Prospect ACTOVEGIN

ACTOVEGIN

Drajeuri, 200 mg

Grupa farmacoterapeutică:

alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism; diverse.

Indicaţii terapeutice :

Tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale.

Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii  şi trofice

cerebrale.

Contraindicaţii :

Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sau la oricare dintre

excipienţii produsului.

Precauţii

Dacă există contraindicaţii sau apar reacţii adverse, trebuie informat medicul.

De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariţiei sarcinii în timpul tratamentului cu

Actovegin.

Interacţiuni :

Nu s-au observat până în prezent.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicaţiile medicului.

Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Actovegin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare 

În absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Actovegin (200-

400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel), administrate oral, înaintea mesei, cu un

pahar cu apă.

Doza maximă recomandată este de 6 drajeuri  Actovegin (1200 mg hemoderivat

deproteinizat din sânge de viţel).

Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.

Reacţii adverse 

În rare cazuri, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu erupţii cutanate,

senzaţie de căldură, febră, şoc).

Producător 

Nycomed Austria GmbH, Austria 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Nycomed Austria GmbH 

Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria