Prospect Enap

ENAP 2,5 mg comprimate

Maleat de enalapril

ENAP 5 mg comprimate

Maleat de enalapril

ENAP 10 mg comprimate

Maleat de enalapril

ENAP 20 mg comprimate

Maleat de enalapril

CE ESTE ENAP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Enap face parte din grupa: produse active pe sistemul renină-angiotensină, inhibitori ai enzimei de

conversie a angiotensinei

Enap este un medicament pentru reducerea tensiunii arteriale arteriale (antihipertensiv). Acest

medicament inhibă  activitatea ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). În timpul

tratamentului cu Enap, vasele sanguine se dilată, de unde rezultă reducerea tensiunii arteriale şi

creşterea aportului de sânge şi oxigen în muşchiul inimii şi în alte organe.

Efectul maxim al medicamentului apare în 6 - 8 ore. Efectul persistă de obicei până la 24 ore; de

aceea, una-două doze pe zi sunt suficiente. Efectul terapeutic al concentraţiilor stabile este atins după

câteva săptămâni de tratament.

Acest medicament se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale, al hipertensiunii din afecţiunile

renale (de asemenea în insuficienţa renală şi afectarea renală ca urmare a diabetului), tratamentul

insuficienţei cardiace congestive şi al disfuncţiei ventriculare stângi (şi la pacienţii asimptomatici).

 ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ENAP

Nu utilizaţi Enap

Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi hipersensibil la enalapril, la oricare dintre excipienţii

produsului sau la alţi inhibitori ECA; dacă utilizarea altor inhibitori ECA v-a produs reacţii de

hipersensibilitate cu tumefierea bruscă a buzelor şi feţei, gâtului, posibil a mâinilor şi picioarelor sau

senzaţie de sufocare sau raguşeală (angioedem); dacă aveţi angioedem ereditar sau angioedem de alte

cauze, necunoscute; în timpul sarcinii şi alăptării.

În cazul în care aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi ENAP şi în perioada de

început a sarcinii-vezi pct. ”Sarcina”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Enap

În timpul tratamentului cu Enap, măsuraţi cu regularitate tensiunea arterială. Întrebaţi medicul despre

valorile normale ale TA şi data prezentării la control medical.

Înaintea iniţierii tratamentului cu Enap, informaţi medicul dacă faceţi tratament pentru diabet,

afecţiuni hepatice, renale, cardiace sau circulatorii, ale măduvei osoase, ţesutului conjunctiv,

sistemului imun, sau alergii. De asemenea, informaţi medicul dacă urmaţi vreun regim alimentar, în

special hiposodat.

La iniţierea tratamentului şi/sau în perioada ajustării dozelor de Enap, sunt necesare controale

medicale mai frecvente. Nu se recomandă evitarea acestora, chiar dacă vă simţiţi bine. Medicul va

determina frecvenţa acestor controale.

După administrarea primei doze de medicament şi chiar timp de câteva ore după aceea, la pacienţii

hipertensivi şi la cei cu insuficienţă cardiacă, poate apărea o reducere excesivă a TA (hipotensiune).

Aceasta se manifestă cu greaţă, tahicardie, ameţeli şi stare de leşin. Dacă apare hipotensiunea,

întindeţi-vă în pat cu capul neaşezat pe pernă şi anunţaţi medicul. Hipotensiunea şi consecinţele sale

severe sunt rare şi trecătoare.Hipotensiunea tranzitorie nu contituie un obstacol în continuarea

tratamentului cu acest medicament. Dozele ulterioare vor fi mult mai bine tolerate. În hipotensiunea

recurentă, acompaniată de simptome (de ex. greaţă, tahicardie şi leşin), consultaţi medicul.

Dacă în timpul tratamentului cu Enap, la ridicarea în picioare din poziţie culcată sau de pe scaun,

apare leşin sau pierderea cunoştinţei, informaţi medicul. Se recomandă, mai ales la persoane vârstnice,

ca ridicarea în picioare să se producă lent.

Înaintea intervenţiilor chirurgicale, informaţi medicul că faceţi tratament cu Enap, deoarece, în timpul

anesteziei generale, există riscul apariţiei hipotensiunii.

Dacă, în timpul tratamentului cu Enap, aveţi o diaree prelungită, dacă aveţi vărsături sau transpiraţi

abundent, informaţi medicul, deoarece pierderea de fluide poate produce hipotensiune.

Înaintea hemodializei sau altei proceduri de afereză, sau tratamentului de desensibilizare la venin de

albine sau viespe, informaţi medicul că faceţi tratament cu Enap, deoarece există un risc crescut de

apariţie a unor reacţii adverse de hipersensibilitate.

Eficacitatea şi siguranţa administrării medicamentului la copii nu a fost stabilită, de aceea produsul nu

va fi administrat copiilor.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi

gravidă). ENAP nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de

trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat

în această etapă (vezi pct. „Sarcina”).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Înainte de întreruperea oricărui tratament regulat sau înaintea începerii unui tratament, este obligatoriu

un consult medical. Acesta este necesar mai ales în cazul medicamentelor contra HTA, insuficienţei

cardiace, diureticelor, comprimatelor cu potasiu, analgeticelor, aspirinei, medicamentelor pentru

afecţiuni psihice, ulcerelor gastrointestinale sau utilizate în tratamentul bronşitelor cronice şi/sau

astmului. Utilizarea concomitentă de Enap şi anumite medicamente din categoriile menţionate mai sus,

poate diminua sau creşte efectele sau reacţiile adverse ale acestora, poate influenţa efectul Enap sau

creşte riscul agravării funcţiei renale.3

Nu utilizaţi medicamente care se eliberează fără prescripţie fără consult medical. Acesta este necesar

mai ales în cazul medicamentelor contra răcelii, analgeticelor, substituenţilor de sare sau medicamente

ce conţin potasiu.

Utilizarea Enap cu alimente şi băuturi

Enap poate fi administrat înaintea, în timpul sau după masă. Băuturile alcoolice nu sunt recomandate

în timpul tratamentului cu Enap, deoarece acestea potenţează efectul antihipertensiv.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Sarcina

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi

gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi ENAP înainte de a

rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în

loc de ENAP. ENAP nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare

de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat

după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea

Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Alăptarea nou-născuţilor

(primele săptămâni după naştere) şi, în mod special, alăptarea prematurilor nu este recomandată în

timp ce luaţi ENAP.

În cazul unui sugar mai mare medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile

şi riscurile utilizării ENAP în timp ce alăptaţi, comparativ cu alte tratamente.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În cazuri individuale, medicamentul poate produce ameţeli, în special la începutul tratamentului, în

acest mod diminuând indirect şi trecător capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Până

când nu evaluaţi răspunsul dumneavoastră la tratament nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

CUM SĂ UTILIZAŢI ENAP

Utilizaţi întotdeauna Enap exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele se ajustează în funcţie de starea clinică a pacientului, afecţiune şi tratamentele concomintente;

de aceea, dozarea se va face de către medic.

Tratamentul hipertensiunii: doza iniţială recomandată este de 5 mg, într-o singură doză pe zi. Doza de

întreţinere uzuală este de 10 mg o dată sau de două ori pe zi, în mod excepţional     20 mg o dată sau

de două ori pe zi.

Tratamentul insuficienţei cardiace congestive: doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.

Doza de întreţinere uzuală variază între 2,5 mg şi 10 mg, de două ori pe zi; doza de întreţinere maximă

este de 20 mg, de două ori pe zi.

Tratamentul disfuncţiei ventriculare stângi: doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, de două ori pe

zi. Doza de întreţinere este de 10 mg, de două ori pe zi.

Tratamentul HTA secundare din bolile renale: dozarea Enap se face în concordanţă cu funcţia renală

şi/sau valorile clearance-ului creatininei; de aceea, dozarea se face de către medic.

Pacienţi hemodializaţi: în zilele cu hemodializă, se vor administra 2,5 mg Enap; în celelalte zile,

ajustarea dozelor se face de către medic, în funcţie de valorile TA.

Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu lichid. Se pot administra înaintea, în timpul sau după masă. Se

recomandă administrarea Enap regulat şi la aceleaşi ore din zi.4

Tratamentul cu Enap este unul pe termen lung, cu excepţia circumstanţelor care impun întreruperea sa.

Deoarece este un tratament regulat, asiguraţi-vă că aveţi permanent suficiente comprimate pentru un

tratament continuu.

Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, informaţi medicul

sau farmacistul.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Enap

Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, informaţi imediat medicul sau farmacistul.

Semnele cele mai frecvente de supradozaj sunt: greaţa, tahicardia, ameţeala şi leşinul, datorită

reducerii excesive a TA (hipotensiune). În acest caz, întindeţi-vă în pat cu capul neaşezat pe pernă şi

anunţaţi medicul.

Dacă pacientul a luat o doză mare de comprimate şi este conştient, încercaţi inducerea vărsăturilor şi

cereţi ajutor medical imediat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Enap

Nu luaţi o doză dublă pentru înlocuirea unei doze pierdute.

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, administraţi doza cât mai curând posibil. Totuşi, dacă se apropie

timpul pentru administrarea dozei următoare, continuaţi tratamentul conform indicaţiilor, fără să luaţi

doze mai mari.

Nu dublaţi niciodată doza indicată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Enap

După întreruperea tratamentului, TA poate creşte din nou, cu riscul consecinţelor şi/sau complicaţiilor

hipertensive la nivel cardiac, cerebral şi renal.

La pacienţii cu insuficienţă cardiacă poate apărea exacerbarea insuficienţei cardiace şi necesitatea

spitalizării.

Pacienţii cu disfuncţie ventriculară stângă şi fără simptome tipice de insuficienţă cardiacă (dificultăţi

respiratorii, oboseală excesivă după efort minim, de ex. edeme ale membrelor inferioare şi gleznelor

după mers), pot dezvolta insuficienţă cardiacă.

La  pacienţii hipertensivi cu boli renale, funcţia renală se poate deteriora.

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Enap poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse ce apar în timpul tratamentului cu Enap sunt de obicei uşoare, trecătoare şi nu

necesită întreruperea tratamentului.

Reacţia adversă cea mai frecventă este tusea neproductivă, ce trece de obicei după câteva săptămâni de

la întreruperea tratamentului.

Întrerupeţi imediat tratamentul şi informaţi medicul dacă aveţi:

-Ameţeli, vertij, leşin sau pierderea cunoştinţei, cefalee, confuzie, oboseală şi slăbiciune;

-Ritm cardiac accelerat sau neregulat;

-Febră bruscă, frisoane, dificultăţi la înghiţire;

-Edeme bruşte ale buzelor, feţei, gâtului, posibil ale mâinilor şi picioarelor, senzaţie de sufocare şi

răguşeală;

-Slăbiciune musculară, crampe ale muşchilor gambei;

-Erupţii cutanate, prurit intens;

-Scăderea excreţiei de urină, edeme periarticulare;

-Icter.

Aceste reacţii adverse pot fi severe, de aceea necesită consult medical.

Dacă apar simptome deranjante de greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie, consultaţi medicul.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii

Krka d.d. Novo Mesto,6

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia