Prospect Bixtonim

BIXTONIM, picături nazale, soluţie 

 Clorhidrat de efedrină, hidrocortizon, clorhidrat de nafazolină

Compoziţie :

100 g soluţie conţin: clorhidrat de efedrină 0,500 g ; hidrocortizon0,020 g ; clorhidrat de nafazolină 0,100

g şi excipienţi. mertiolat de sodiu , etanol, clorură de sodiu, apă purificată

Grupa farmacoterapeutică:

preparate nazale şi alte preparate, decongestionante nazale de uz topic,

combinaţii.

Indicaţii terapeutice :

Rinite acute şi subacute, rinite alergice; edem postoperator al mucoasei nazale.

Contraindicaţii :

Hipersensibilitate la : clorhidrat de efedrină; hidrocortizon; clorhidrat de nafazolină sau la oricare dintre

excipienţi..

Risc de glaucoma cu unghi închis.

Risc de retenţie urinară legată de tulburări uretro-prostatice.

Nu se administrează la copii sub 3 ani.

Precauţii 

Datorită activitaţii alfa simpatomimetice vasoconstrictoare şi pasajului sistemic, se recomandă prudenţă în

caz de hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie

Interacţiuni

Decongestivele nazale cu nafazolină pot determina apariţia hipertensiunii arteriale dacă sunt folosite în

timpul tratamentului cu IMAO.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea 

Deoarece nu există date care să evidenţieze siguranţa administrării produsului în timpul sarcinii sau

alăptarii, produsul va fi administrat la femeile gravide şi la cele care alăptează numai dacă este absolut

necesar, la indicaţia medicului

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 

Bixtonim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Atentionare pentru sportivi

Medicamentul conţine efedrină care poate pozitiva testul anti-doping.

Doze şi mod de administrare

Adulţi:2-3 picături în ambele narine de 3-4 ori pe zi .

Copii peste 3 ani: 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.

Reacţii adverse

Bixtonim, picături nazale, soluţie este în general bine tolerat, nu dă senzaţii neplăcute sau de iritaţie.

Administrat la intervale scurte de timp poate determină tahifilaxie, adică diminuarea progresivă a

efectului până la dispariţia răspunsului la medicament.

Supradozaj 

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

Producătorul 

S.C. BIOFARM S.A. 

Str. Logofătul Tăutu nr. 99, 

sector 3, Bucureşti, România 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. BIOFARM S.A. 

Str. Logofătul Tăutu nr. 99, 

sector 3, Bucureşti, România